自由銷售證書中國醫藥保健品進出口商會出具通告

自由銷售證書中國醫藥保健品進出口商會出具通告

中國醫藥保健品進出口商會對于自由銷售證書的產品分類很詳細，不同的產品要求不一樣。

哪些產品需要遞交申報材料并進行資質確認？

　　答：按照12號公告要求，企業遞交申報材料的產品范圍為取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計等五大類醫用防疫物資以及非醫用口罩。手套、鞋套、監護儀、手術衣、隔離衣、呼吸器、復蘇器、呼吸面罩、制氧機、呼吸機配件等非12號公告范圍內的產品無需申報。

歐盟對于防護類口罩是如何進行分類的？

　　答：防護類口罩在歐盟屬于個人防護用品，就是我們常說的PPE（Personal Protective Equipment），按等級分為FFP1、FFP2和FFP3。防護類口罩適用的法規是 (EU) 2016/425個人防護裝備法規，屬于該法規規定的III類產品。測試標準為EN149:2001+A1:2009。

由于中國醫藥保健品進出口商會的自由銷售證書具備性，所以國外客戶很多都承認辦理這一種商會的自由銷售證書，以便在國外海關可以清關用。但是對于不同產品需要提交的資料文件都不一樣，所以在辦理之前，要先確認好做的是哪一種產品，需要提交的是什么資料，需要辦理的時間和費用分別是多少。